1月7日 眼の病気 82遺伝子を同時検査!

目の網膜が損なわれて物が見にくくなる『遺伝性網膜ジストロフィー』に関わる82の遺伝子を同時に調べる『パネル検査』を、神戸アイセンター病院(神戸市)が始めた。

原因遺伝子を特定できるか検証するのが主な目的。

遺伝性網膜ジストロフィーは厚生労働省指定難病の『網膜色素変性症』が代表的な病気。

推定患者数は4000人から8000人に一人。

実用化できれば、患者個人にわせた治療や生活支援につながると期待している。

        2022.1.5 中日新聞

 

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